尊敬的客戶:
感謝您長期信賴健奧科技的醫療器械產品與服務。為提升合作效率,我們整理了高頻業務咨詢的官方解答,涵蓋產品資質、采購流程、售后服務等關鍵環節。本文將動態更新于官網【新聞動態】-【常見問答】專欄,建議收藏備用。
Q1:如何驗證產品注冊證真實性?
A:所有產品均可在國家藥監局官網(輸入注冊證編號如"粵械注準20232071755")查詢。我們同步提供紙質/電子版注冊證文件驗證服務。
Q2:定制產品是否需要重新備案?
A:根據《醫療器械分類規則》,涉及結構改動的Ⅱ類及以上產品需備案變更。我們的工程師將在需求確認階段提供合規性評估報告。
Q3:最小起訂量(MOQ)是多少?
A:例如標準現貨血壓計產品MOQ為90臺/批次,定制產品視方案復雜度而定。批量采購可享受階梯價格,詳情請聯系客戶經理(136-6032-2868)獲取專屬報價單。
Q4:設備軟件升級是否收費?
A:保修期內免費提供系統迭代服務,過保后可選擇按次付費或簽訂年度維護協議(含遠程診斷服務)。
Q5:培訓資源如何獲取?
A:提供二種方式:
線上學習平臺(含操作視頻等)
設備交付時的現場帶教服務